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为深入贯彻落实新修订的《医疗器械经营质量管理规范》,淮北市市场监管局在全市范围内开展医疗器械经营企业《医疗器械经营质量管理规范》符合性专项监督检查,要求经营企业自查自检自纠,进一步规范质量管理行为,提升管理水平。
此次检查以新获证及经营三类的医疗器械批发企业为重点,主要针对质量管理制度修订、人员资质以及培训情况、购销渠道、冷链产品运输储存管理、售后服务、计算机系统等内容,全面检查企业执行新修订《医疗器械经营质量管理规范》情况。
检查中发现,部分企业制度未按照新版《医疗器械经营质量管理规范》进行修订,制度内容与实际操作不符,个别企业储存条件不符合要求、人员培训不到位、售后服务不到位、随货同行单不规范等问题,现场责令相关企业限期整改。截至目前,已累计检查企业21家,移交案件线索4起。
下一步,淮北市市场监管局将持续强化医疗器械经营企业日常监管,持续增强经营企业的质量管理意识,进一步规范医疗器械经营行为,确保群众用械安全。
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