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9月20日,宿州市市场监管局召开2024年第三季度药品质量安全风险会商会议。市局药品相关科室、直属单位负责同志,各县(区)市场监管局药械妆监管股室负责人参加会议。
会议总结了今年第三季度在监督检查、执法办案、投诉举报、不良反应(事件)监测报告质量评估中发现的药品质量安全风险点,认真分析了该风险点产生的原因、存在的隐患和可能造成的危害,并明确了下一步具体工作举措。
会议要求,各级药品监管部门要认清形势,突出重点,在补齐补强短板弱项方面抓进度、促落实,全面防范化解药品安全风险隐患。
会议强调,一是要切实增强风险意识和业务能力,着力提升执法水平,严守药品质量底线,切实防范药品安全系统性风险。二是要压实监管责任和执法力度,任务要明确,数据要真实,检查要严格,切实杜绝各类监督检查活动“走过场”、流于形式。三是要强化行刑衔接和资源共享,畅通举报渠道,规范核查处置,广泛收集案件线索,信息互通,追根溯源,全力保障人民群众用药安全。四是要强化风险管控处置力度,实行“销号管理”,对药品安全风险分门别类,建立整改清单,确保问题整改到位。五是要用好风险会商常态化工作机制,密切结合重点工作加强风险信号分析研判,强化注重事前防范化解药品安全风险隐患与加强事中事后监管并举。
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