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药品GMP符合性检查结果公告(2024年第53号)

时间:2024-04-12 来源:安徽省药品监督管理局 作者:佚名

　　    根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》《关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告》《药品上市许可持有人委托生产现场检查指南》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，经现场检查并综合评定，安徽永生堂药业有限责任公司生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，现予以公告。

　　

　　

　　企业名称

　　生产地址

　　生产车间

　　生产线

　　检查范围

　　检查时间

　　安徽永生堂药业有限责任公司

　　安徽省阜阳市临泉县永生路6号

　　中药提取车间

　　中药前处理、提取生产线

　　合剂（含中药前处理、提取）

　　2024年1月24日至1月27日

　　液体制剂车间

　　条袋装生产线（合剂）

原文链接：https://mpa.ah.gov.cn/public/4140867/122266851.html
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