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药品GMP符合性检查结果公告(2024年第51号)

时间:2024-04-04 来源:安徽省药品监督管理局 作者:佚名

　　根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，经现场检查并综合评定，安徽威尔曼制药有限公司生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，现予以公告。

　　

　　

　　企业名称

　　生产地址

　　生产车间

　　生产线

　　检查范围

　　检查时间

　　安徽威尔曼制药有限公司

　　合肥高新区KL3-10地块（创新大道与香蒲路交口以东）

　　原料药车间

　　原料药合成生产线

　　原料药（盐酸苯海拉明）

　　2023年12月8日-12月10日

　　非无菌原料药精制生产线


原文链接：https://mpa.ah.gov.cn/public/4140867/122219711.html
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