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为持续提升我省药品不良反应监测报告质量,3月19日-20日,省药品不良反应监测中心组织召开了全省药品不良反应病例报告质量评估专项工作会。省中心相关负责人、药品监测与评价部全体人员及16个市、2个省直管县(市)药品不良反应监测机构业务骨干参会。
会前,结合我省报告基数大,评估任务重的情况,省中心为保证评估结果客观性,统筹协调分配工作任务,提前处理与发放数据,对随机抽取的4610份报告对照标准采取交叉互评,统计分析全省报告的质量状况和存在的问题。会上,与会人员深入交流评估中出现的问题和困难,提出切实可行的解决方法。
会议强调:一要坚持高标定位,按照国家药监局“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”工作思路开展监测工作,维护公众用药安全;二要坚持合力攻坚,做到基层监测单位及时报,市级中心审得严,省中心评得准;三要坚持履职尽责,要树立责任意识,依法依矩认真履职。此次评估工作的开展,为提升我省药品不良反应病例报告的整体质量,打下了坚实的基础。
新华社斯德哥尔摩7月29日电(记者 ...
7月29日,国家药监局党组书记、局长...
为落实《支持创新药高质量发展的若干措...
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