药品GMP符合性检查结果公告(2024年第47号)-保健网-全国政务信息一体化应用平台

药品GMP符合性检查结果公告(2024年第47号)

时间:2024-03-29 来源:安徽省药品监督管理局作者:佚名

　　根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》

　　《药品生产质量管理规范(2010年修订)》等有关规定，经现场检查并综合评定，北京锐业制药（潜山）有限公司生产和质量管理符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，现予以公告。

　　企业名称

　　生产地址

　　生产车间

　　生产线

　　检查范围

　　检查时间

　　北京锐业制药（潜山）有限公司

　　安徽省潜山市皖国东路0012号

　　1号生产车间

　　1号生产线

　　大容量注射剂

　　（头孢菌素类，粉液双室袋产品）

　　2023年12月20日-12月22日

原文链接：https://mpa.ah.gov.cn/public/4140867/122210431.html
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