欢迎访问保健网!
为强化药品生产质量安全风险防控,近期,青海省药品监督管理局召开药品生产质量安全风险会商研判会,分析研判2023年药品生产质量风险排查整治和药品生产质量风险清单处置情况,研判当前药品生产质量安全形势,明确2023年防范化解药品生产质量风险隐患的具体措施。省局机关、省药检院、省药品审评核查中心以及药品不良反应监测中心相关专家参加会议。
前期,省药品监管局按照《青海省药品生产企业2023年药品监督检查工作计划》,抽调GMP骨干力量,制定“一企一案”检查方案,对省内23家重点药品生产企业进行集中专项检查,发现主要缺陷项13项,一般缺陷项207项。研判会专家组对检查缺陷项,按照GMP要求,逐项对照标准分析研判,对药品质量存在的风险进行评估,找准问题根源,研提精准的风险防控措施。根据风险会商研判会专家意见,省局决定对1家企业采取停产整改风险防控措施,对其严重违反GMP规定立案调查,对3家企业进行重点约谈,责令4家企业限期整改。
下一步,省局将继续督促企业严格落实主体责任,加强监督检查力度,严把药品质量关,确保药品质量安全。同时,强化跟踪检查,确保企业整改到位、隐患消除到位。
为落实《支持创新药高质量发展的若干措...
为落实《支持创新药高质量发展的若干措...
7月24日,国家药监局局长李利在京会...
7月22日,中国法官协会、中国女法官...
为进一步落实国家药物政策和基本药物制...
为深化医防协同与医防融合,以赛促教、...
本站部分信息由相应民事主体自行提供,该信息内容的真实性、准确性和合法性应由该民事主体负责。保健网 对此不承担任何保证责任。
本网部分转载文章、图片等无法联系到权利人,请相关权利人与本网站联系。
保健网 baojianw.org.cn 版权所有。
第一办公区:北京市西城区砖塔胡同56号西配楼;第二办公区:北京市东城区建国门内大街26号新闻大厦5层