近日，贵州省药品监督管理局在贵阳召开2023年全省药品注册管理和药品上市后监管工作会议。会议以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，深入学习贯彻党的二十大精神，认真落实习近平总书记关于药品监管工作的重要指示批示，传达全国药品注册管理和药品上市后监管工作会议精神，总结2022年工作，分析当前形势，安排部署2023年药品注册管理和上市后监管的重点任务。省药品监管局党组书记、局长王训伟出席会议。

　　

　　    会议指出，2022年监管工作取得成效，全省药品监管队伍深入贯彻习近平总书记关于药品安全系列重要指示批示精神，统筹疫情防控和药品监管，统筹发展和安全，深化审评审批制度改革，开展专项检查，强化质量监管，深入药品安全整治行动，打击违法违规生产行为，持续推进药品监管各项工作，坚持人民至上、生命至上，着重防范系统性、区域性风险，药品供应保障和质量安全形势整体稳定。

　　    会议要求，为贯彻落实全省注册管理和生产监管工作会议精神，各级监管部门和各药品生产企业一定要提高政治站位，强化责任落实。各级药品监管部门必须坚决扛起药品安全的政治责任，提高风险管控水平，继续完善质量监管体系规范化标准化建设。各药品上市持有人要落实主体责任，牢固树立质量就是生命的理念，推动形成崇尚科学、遵守规范、遵纪守法的行业氛围。

　　    王训伟强调，2023年是全面贯彻党的二十大精神的开局之年，在支持医药产业发展方面，一是要准确把握我省当前中药制造业的发展形势，抢抓重大历史机遇政策机遇；二是心无旁骛创新创造，踏踏实实办好企业，保持发展定力，坚持守正创新；三是坚持寓监管于服务，以更加有力有效的政策举措，帮助企业纾难解困。

　　    会议以线上线下同步进行的形式召开。省药品监管局设线下主会场，由省局有关处室、直属事业单位、贵阳市市场监管局、黔东南州市场监管局负责同志、相关人员以及全省各药品上市许可持有人、药品生产企业法定代表人（或企业负责人）和质量负责人共计341人参会，线上分会场由各药品上市许可持有人、药品生产企业的其他相关人员参会。

　　 

　　 

　　

原文链接：http://yjj.guizhou.gov.cn/xwdt/sjdt/202304/t20230406_78903423.html
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