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省药品检查中心举办医疗器械生产质量管理规范经验交流会

时间:2022-07-30 来源:山西省药品监督管理局作者:佚名

　　7月20日，省药品检查中心组织举办医疗器械生产质量管理规范经验交流会，省药监局相关处室、直属事业单位、省医疗器械行业协会、医疗器械检验技术研究所等单位，医疗器械检查员及全省医疗器械生产企业人员300余人通过“线上+线下”方式参加会议。

　　会议强调，贯彻医疗器械生产质量管理规范是落实“四个最严”要求的具体体现。我国医疗器械产业步入法治新阶段，实施医疗器械生产质量管理规范是大家共同的法定职责，保证质量管理体系的持续合规性、持续有效是企业管理的永恒主题，要以科学监管助推医疗器械产业高质量发展。

　　这次交流会是全省医疗器械安全宣传周活动之一，旨在为监管部门、行业协会、企业各方搭建交流与协作的平台，分享经验，引导和推动全系统、全行业贯彻落实好医疗器械生产质量管理规范，促进行业高质量发展，切实保障公众用械安全。 (李宋玲)

原文链接：http://yjj.shanxi.gov.cn/xwzx/yjxw/202207/t20220725_6795991.shtml
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