为进一步落实国家药监局“清源”行动和省政府“铸剑”行动要求，压实企业主体责任，加强药品经营企业质量安全管理，规范药品流通市场秩序，根据省局党组意见，11月4日，省药品监管局组织召开16家药品经营企业集中约谈会议。省药品监管局二级巡视员罗业军出席会议并讲话。

　　会上，省局药品流通监管处传达了省局党组务必净化全省药品流通秩序，确保全省流通环节药品质量与药品购销渠道双安全的明确要求，也通报了2025年药品追溯码扫码异常线索处置情况，并明确了整改要求。省药品质量抽检中心和检查分局分别就问题线索涉及的案件查办和下一步检查工作提出了具体要求。3家被约谈企业负责人作表态发言，承诺将严格落实企业主体责任，规范经营行为，严守药品安全底线。

　　会议强调，全省药品经营企业，特别是参会企业要提高认识，充分认识药品安全事关人民群众切身利益和公共卫生安全。当前，药品流通领域非法渠道购药、未凭处方销售处方药、虚构流向销售药品等违法违规行为仍时有发生，严重扰乱市场秩序，暴露部分企业在思想认识和管理落实上存在短板。随着药品追溯体系的全面建立与完善，监管方式已进入精准化、穿透式的新阶段。各企业务必严格规范药品购进、遵守扫码规范，确保所经营药品来源可查、去向可追。

　　会议要求，各药品经营企业必须严守法律法规底线，全面落实负责、守责、尽责的主体责任。一要在管理体系和质量体系上下功夫，织密织牢采购、验收、储存、销售等各环节制度笼子；二要把好药品“入口关”，自觉抵制“挂靠走票”、非法渠道购药等行为，坚决不做“回流药”流向市场的帮凶；三要坚持诚信经营，确保所有经营数据真实、完整、可追溯。

　　会议明确，要严厉打击违法行为，形成有力震慑。药品监管部门将坚持对违法违规行为“零容忍”，保持严厉打击的高压态势。对发现的问题坚决做到该整改的整改、该关停的关停、该处罚的处罚、该曝光的曝光、该移交的移交，并落实“处罚到人”要求。同时，我省将全面推进医药行业信用分级分类监管，对严重失信企业列入“黑名单”实施联合惩戒。

　　

　　

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