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北京康祝医疗器械有限公司对额温计主动召回

时间:2025-11-03 来源:北京市药品监督管理局作者:佚名

　　报告，由于甘肃省临夏县市场监督管理局抽样检查中，被检样品不符合额温计《产品技术要求》中2.4.1温度显示范围内最大允许误差。等原因，北京康祝医疗器械有限公司对其生产的额温计（注册或备案号：京械注准20222070243 ）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

　　附件：《医疗器械召回事件报告表》

原文链接：https://xxcx.yjj.beijing.gov.cn/eportal/ui?pageId=723244&articleKey=786916&columnId=723258
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