雷平在山西调研医疗器械注册管理和创新研发工作-保健网-全国政务信息一体化应用平台

上一篇: 市场监管总局、国家药监局调研组在京开展《医疗器械管理法》立法调研
下一篇: 医疗器械监管法规制度研究工作座谈会在新疆召开

雷平在山西调研医疗器械注册管理和创新研发工作

时间:2025-10-21 来源:上海市药品监督管理局作者:佚名

　　 10月14日至16日，国家药监局党组成员、副局长雷平带队赴山西调研，实地走访山西省药品监督管理局、药品审评中心和检查分局，走进太原理工大学、山西白求恩医院、晋中医疗器械产业园和创新医疗器械企业，深入了解医疗器械注册管理和研发转化情况。

　　雷平对山西省医疗器械注册管理工作予以肯定，强调要严格落实企业主体责任，加强质量管理体系建设，确保产品安全有效；要注重企业、科研院所、临床机构的深度合作，积极搭建平台，以临床价值为导向提升科研成果转化和研发创新能力；要全方位筑牢安全底线，严把医疗器械准入关，主动与企业加强沟通交流，及时提供指导和服务，助力医药产业高质量发展。

　　国家药监局有关司局和直属单位负责同志参加调研。

　　原文地址：https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/ylqxyw/20251017073815120.html

原文链接：https://yjj.sh.gov.cn/zjyw/20251017/14f78f6297474ae7a44971a61bf60c4a.html
[免责声明] 本文来源于网络转载，仅供学习交流使用，不构成商业目的。版权归原作者所有，如涉及作品内容、版权和其它问题，请在30日内与本网联系，我们将在第一时间处理。

------分隔线----------------------------