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2025年第三季度,北京市医疗器械审评检查中心共完成第二类医疗器械注册审评953件,同比增加3.3%,其中首次注册174件、变更注册375件、延续注册404件。首次注册审评平均用时47个工作日,同比增加27%;变更注册缩减至17个工作日,同比减少5.5%;延续注册缩减至22个工作日,同比减少4.3%。完成说明书变更55件,同比持平。完成医疗器械分类界定148件,同比增加16.5%。
第三季度共完成第二、三类医疗器械检查293件(其中未通过5件),同比减少1.7%;共完成生产许可核发事项30件(其中未通过8件),共派出检查组157组(包括飞行检查组6组)。
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